Szukaj

SAMSUNG DIGITAL CAMERA

Kierownik Kliniki
dr hab. Rafał Czajkowski, prof. UMK

Sekretariat
Marlena Malendowicz
tel. 52/585 45 68
fax: 52/585 40 18
e-mail: kl.dermatologii.byd@jurasza.pl

Pielęgniarka Oddziałowa
mgr Ewa Behnke

tel. 52/ 585 47 08

O Klinice

Pracownia Immunodermatologii
• badanie bezpośrednie immunofluorescencyjne wycinków skóry
• oznaczenie poziomu przeciwciał przeciw endomysium mięśni gładkich w klasie IgA
• oznaczenie poziomu przeciwciał przeciw endomysium mięśni gładkich w klasie IgG
• ilościowa ocena występowania przeciwciał przeciwjądrowych (ANA / HEP-2)
• wykazanie obecności przeciwciał charakterystycznych dla Pemphigus foliaceus, Pemphigus seborrhoicus, Lupus erythematosus
• wykazawanie obecności przeciwciał charakterystycznych dla Pemphigoid Bullosus, Pemphigus Vulgaris

Pracownia Immunodermatologii funkcjonuje w Klinice Dermatologii od 10 lat. Pracownia specjalizuje się w diagnostyce chorób autoimmunologicznych: chorób tkanki łącznej, chorób pęcherzowych i celiakii. Wykonuje również wąskospecjalistyczne badania immunologiczne w diagnostyce chorób pęcherzowych (pęcherzycy paraneoplastycznej, CUS, pęcherzycy liściastej). Obecnie rozszerzamy działalność pracowni nawiązując współpracę z placówkami w całym województwie kujawsko-pomorskim. Rozszerzamy panel oferowanych przez nas badań zgodnie z potrzebami rynku medycznego. Zapraszamy do współpracy w ramach wykonywania specjalistycznych badań immunologicznych w zakresie:

1.Określenia występowania przeciwciał przeciw endomysium klasy IgA (IgAEmA)
2.Określenia występowania przeciwciał przeciw endomysium klasy IgG (IgGEmA)
3.Ilościowa ocena występowania przeciwciał przeciwjądrowych (ANA) Wykazywanie obecności przeciwciał charakterystycznych dla Pemphigoid Bullosus, Pemphigus Vulgaris
4. Ocena immunohistochemiczna biopsji skórnej.
5. Badanie immunopatologiczne wycinka skóry (IgA, IgM, IgG, , fibrynogen C3c, C1q)
6. Wykazanie obecności autoprzeciwciał w kierunku pęcherzycy liściastej, łojotokowej, opryszczkowatej i CUS
7.Przeciwciała przeciwjądrowe – jakościowy test potwierdzający (ANAProfile3)
8. Wykazanie obecności autoprzeciwciał w diagnostyce paraneoplastycznej (Pemphigus Paraneoplasticus )-pęcherz szczura

DRUK SKIEROWANIA

CENNIK BADAŃ

Pracownia Dermatopatologii
• ocena histopatologiczna biopsji skórnych

Pracownia Dermatoskopii
• diagnostyka dermatoskopowa zmian barwnikowych
• monitoring dermatoskopowych obrazów zmian barwnikowych
• diagnostyka przedoperacyjna czerniaka
• wideodermatoskopia z mappingiem

Pracownia Fotodermatologii
• badania nadwrażliwości na światło ultrafioletowe UVA, UVB, w tym:
• MED (minimalna dawka rumieniowa) pomiar mexametryczny
• MPD (minimalna dawka fotoprotekcji)
• próby świetlne w pokrzywce i w fotodermatozach
• testy Photopatch
• próby fotoprowokacji
• fototerapia UVB 311 i fotochemioterapia PUVA
• balneofototerapia

Pracownia Alergologii Dermatologicznej
• test z surowicą autologiczną w pokrzywce autoimmunologicznej
• testy naskórkowe
• testy punktowe (alergeny wziewne i pokarmowe)
• testy klockowe
• testy ekspozycyjne (lód, wysiłek, ciepło, pokarmy, aspiryna i inne)

Pracownia Mikologii
• badanie mikologiczne bezpośrednie
• badanie mikologiczne pełne z posiewem
• badanie mikologiczne i histopatologiczne paznokci

Pracownia Trichologii
• badanie włosów tzw. trichogram
• badanie histopatologiczne i immunohistopatologiczne wycinków skóry owłosionej głowy
• wideotrichogram
Pracownia Diagnostyki Obrazowej i Farmakologii Skóry, USG skóry
• farmakologiczna ocena przenikania leków do skóry
• USG skóry

Pracownia Dermatochirurgii
• pobieranie wycinków do badania histopatologicznego
• pobieranie wycinków do badania immunodermatologicznego
• wycięcie zmiany ze zbliżeniem bezpośrednim brzegów
• usunięcie brodawek wirusowych
• usunięcie kłykcin kończystych okołoodbytniczych
• usunięcie paznokcia
• kriochirurgia stanów przedrakowych i nowotworowych skóry
• chirurgiczne leczenie nowotworów skóry i znamion barwnikowych
• chirurgiczne leczenie guzowatości nosa
• obrzezanie terapeutyczne
• elektrokoagulacja rozszerzonych naczyń i znamienia gwiaździstego
• likwidacja rozszerzonych naczyń na nogach metodą obliteracji
• usuwanie zmian kosmetycznych (np. brodawek łojotokowych) metodą chirurgiczną, kriochirurgii, elektrokoagulacji
• zabieg wprowadzenia leku Derm-Jetem do zmiany chorobowej (leczenie bliznowca i łuszczycy paznokci)
• peeling medyczny
• peeling odbarwiający z użyciem preparatu Cosmelan
• wypełnianie zmarszczek (fałdy nosowo-wargowe, fałdy czołowe, czoło, policzki, owal brody)
• wygładzanie zmarszczek z użyciem preparatu Botox lub Dysport
• leczenie nadmiernej potliwości (Botox lub Dysport)
• mezoterapia (wypadanie włosów)
• bezpośredni przeszczep naskórka

Wykaz badań naukowych wykonywanych w Klinice Dermatologii:
• kancerogeneza raków skóry,
• profilaktyka czerniaka skóry,
• etiopatogeneza i leczenie bielactwa,
• zaburzenia immunologiczne w etiopatogenezie łuszczycy,
• diagnostyka i optymalizacja metod leczenia chłoniaków skóry,
• fotodermatologia i fototerapia,
• etiopatogeneza i optymalizacja leczenia atopowego zapalenia skóry,
• nowe kierunki w leczeniu łuszczycy

PROJEKTY BADAWCZE PROWADZONE W KLINICE DERMATOLOGII

I Zaburzenia genetyczne w bielactwie nabytym.
Projekt badawczy skierowany jest do pacjentów chorujących na bielactwo nabyte. Badanie ma na celu poszukiwanie genetycznych uwarunkowań choroby i związku z towarzyszącymi chorobami autoimmunologicznymi. Analizie zostaną poddane polimorfizmy i ekspresja wybranych genów u chorych na vitiligo, co może przyczynić się do lepszego zrozumienia patogenezy choroby, ustalenia nowych standardów jej diagnostyki i leczenia. Lekarzem odpowiedzialnym za kontakt z uczestnikami badania jest lek. med. Kaja Męcińska-Jundziłł (nr tel. 602 404 829).

II Ocena aktywności płytek krwi u chorych na łuszczycę zwyczajną.
Projekt badawczy skierowany jest do pacjentów chorujących na łuszczycę oraz łuszczycę ze współtowarzyszącym zespołem metabolicznym. Jego celem jest oznaczenie aktywności płytek krwi, a także kompleksowe oznaczenie stężenia: glukozy, TG, HDL-CH w surowicy i ocena aktywności enzymów lizosomalnych, produktów peroksydacji lipidów oraz enzymów antyoksydacyjnych w erytrocytach i osoczu, w połączeniu z pomiarem obwodu pasa, masy ciała i ciśnienia tętniczego krwi u osób chorych w porównaniu z odpowiednio dobraną grupą zdrowych ochotników. Analizie zostanie poddana częstość występowania zaburzeń gospodarki węglowodanowej i lipidowej u osób chorujących na łuszczycą z uwzględnieniem postaci klinicznej choroby, czasu jej trwania, częstości nawrotów oraz stosowanego leczenia. Wiek, płeć, podwyższone ciśnienie tętnicze, palenie tytoniu, dyslipidemia oraz cukrzyca należą do czynników ryzyka rozwoju chorób sercowo-naczyniowych, które zostaną poddane szczegółowej ocenie.Przeprowadzone badania pozwolą pozwolą ocenić, czy łuszczyca jest jednym z czynników zwiększających ryzyko rozwoju chorób układu sercowo-naczyniowego oraz pozwoli objąć pacjentów odpowiednią profilaktyką. Lekarzem odpowiedzialnym za kontakt z uczestnikami badania jest lek. med. Urszula Adamska (nr tel. 505 453 743).

III Łuszczyca a ryzyko rozwoju miażdżycy.
Zgodnie z aktualną wiedzą łuszczyca jest chorobą, która zwiększa ryzyko rozwoju zmian miażdżycowych w naczyniach krwionośnych całego organizmu, w tym w naczyniach wieńcowych serca oraz w tętnicach szyjnych. Dzięki nowoczesnym technikom diagnostycznym możliwe jest wczesne wykrycie zmian miażdżycowych. Celem badań jest ocena stopnia zaawansowania miażdżycy poprzez pomiar zwapnień w tętnicach wieńcowych oraz ocenę przebudowy tętnic szyjnych.Przeprowadzone badania pozwolą ocenić ryzyko rozwoju zmian miażdżycowych u chorych na łuszczycę w zależności od wybranych parametrów klinicznych i laboratoryjnych oraz pozwoli objąć pacjentów odpowiednią profilaktyką.Jeżeli wyrażą Państwo zgodę na udział w naszym projekcie, przeprowadzimy u Pani/Pana badanie tomograficzne serca. Dodatkowo wykonamy badanie ultrasonograficzne tętnic szyjnych. Badanie jest bezbolesne, trwa około 5-10 minut. Korzyścią z uczestnictwa w badaniu jest dokładniejsza niż zwykle diagnostyka i możliwość oceny ryzyka rozwoju miażdżycy oraz włączenie wczesnej profilaktyki. Lekarzem odpowiedzialnym za kontakt z uczestnikami badania jest lek. med. Agnieszka Białecka (nr tel. 696-557-558).

IV Bielactwo nabyte.
Badanie kliniczne skierowane jest do pacjentów chorujących na bielactwo nabyte, którzy nie uzyskali zadowalającej poprawy po dotychczas stosowanych metodach terapii. Celem badania jest ocena stopnia repigmentacji plam bielaczych po aplikacji miejscowej soli wapniowej atorwastatyny oraz soli sodowej kwasu simwastatyny. Substancje czynne zawarte w stosowanych w badaniu preparatach miejscowych należą do grupy statyn, leków normalizujących stężenie lipidów we krwi, mających wiele efektów plejotropowych, posiadających potencjał prowadzący do repigmentacji w obrębie plam bielaczych oraz hamujących rozwój nowych ognisk odbarwieniowych. Czas trwania badania to 12 tygodni. W czasie trwania badania u pacjentów wykonane będą badania laboratoryjne oraz immunologiczne. Lekarzem odpowiedzialnym za prowadzenie badania jest Anna Niezgoda, (tel. 606 889 288).

V Ocena zaburzeń immunologicznych u chorych na bielactwo nabyte.

Obserwowany w ostatniej dekadzie postęp medycyny nie przyczynił się istotnie do ustalenia patogenezy bielactwa nabytego. Brak dostatecznej wiedzy z zakresu przyczyn rozwoju tej choroby powoduje, że stosowane metody leczenia charakteryzują się bardzo różną i często niską efektywnością. Obecnie, z użyciem nowoczesnych technik molekularnych, mamy możliwość sprawdzenia nowatorskiej hipotezy tłumaczącej mechanizmy inicjujące proces chorobowy. Celem badania jest wyjaśnienie roli komórek odpornościowych – limfocytów w patogenezie bielactwa nabytego poprzez zrozumienie mechanizmu przenikania ich przez łożysko naczyniowe. Proces obserwowany jest tylko w miejscu pojawienia się plam bielaczych -szczególnie u chorych z postacią segmentalną bielactwa nabytego. Uzyskane wyniki mogą w przyszłości przyczynić się do wprowadzenia innowacyjnych metod leczenia. W przypadku zainteresowania Państwa udziałem w tym badaniu prosimy o kontakt z lekarzem naszej Kliniki: dr Martyna Sztrajch (tel. 794 494 841).

BADANIA KLINICZNE

1.„52-tygodniowe, wieloośrodkowe, randomizowane, kontrolowane placebo i prowadzone metodą podwójnie ślepej próby badanie kliniczne secukinumabu podawanego podskórnie, mające na celu potwierdzenie skuteczności na podstawie wskaźnika ppPASI (palmoplantar pustulosis Psoriasis Area and Severity Index), po 16 tygodniach leczenia, w porównaniu z placebo oraz ocenę długoterminowego bezpieczeństwa, tolerancji i skuteczności u pacjentów z przewlekłą łuszczycą krostkową dłoni i stóp o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego.”

2.„Wieloośrodkowe, randomizowane, podwójnie zaślepione badanie kliniczne fazy 3 z porównaniem względem placebo oraz komparatora aktywnego, służące ocenie skuteczności i bezpieczeństwa guselkumabu w leczeniu pacjentów z umiarkowaną do ciężkiej łuszczycą plackowatą. W celu zgłoszenia chęci uczestnictwa w badaniu proszę dzwonić pod numer telefonu: 52/585 45 68

3. „Wieloośrodkowe, randomizowane, podwójnie zaślepione badanie kliniczne fazy 3 z porównaniem względem placebo oraz komparatora aktywnego, służące ocenie skuteczności i bezpieczeństwa guselkumabu w leczeniu pacjentów z umiarkowaną do ciężkiej łuszczycą plackowatą z randomizowanym przerwaniem leczenia i leczeniem ponownym.” W celu zgłoszenia chęci uczestnictwa w badaniu proszę dzwonić pod numer telefonu: 52/585 45 68

4.„Wieloośrodkowe, randomizowane, podwójnie zaślepione badanie kliniczne fazy 3 oceniające skuteczność i bezpieczeństwo guselkumabu w leczeniu pacjentów z umiarkowaną do ciężkiej łuszczycą plackowatą i niewystarczającą odpowiedzią na leczenie ustekinumabem.“

5. „Badanie kliniczne trzeciej fazy, mające na celu zbadanie skuteczności, bezpieczeństwa i tolerancji dupilumabu stosowanego u dorosłych pacjentów z ciężkim atopowym zapaleniem skóry, u których nie uzyskano odpowiedniej kontroli za pomocą cyklosporyny A podawanej doustnie lub którzy nie tolerują takiego leczenia albo nie jest ono medycznie uzasadnione.” W celu zgłoszenia chęci uczestnictwa w badaniu proszę dzwonić pod numer telefonu: 52/585 45 68.

6.  „Otwarte, prospektywne, nie randomizowane, wieloośrodkowe badanie mające na celu ocenę wpływu poprawy stanu zmian skórnych, na jakość życia związaną ze stanem zdrowia, po 16 i 52 tygodniach, u pacjentów z umiarkowaną lub ciężką postacią łuszczycy plackowatej, leczonej za pomocą secukinumabu w dawce 300 mg podskórnie, po wcześniejszym leczeniu ogólnym lub bez niego.” W celu zgłoszenia chęci uczestnictwa w badaniu proszę dzwonić pod numer telefonu: 52/585 45 68.


EUROMELANOMA DAY 2017

23 maja 2017 roku, w ramach corocznej akcji profilaktyki nowotworów skóry, Katedra i Klinika Dermatologii, Chorób Przenoszonych Drogą Płciową i Immunodermatologii CM UMK przeprowadziła bezpłatne badanie znamion dla mieszkańców Bydgoszczy i okolic. Są to badania przesiewowe (dermoskopowe) w kierunku wykrycia czerniaka i raków skóry.

Euromelanoma Day jest ogólnoeuropejską kampanią profilaktyki nowotworów złośliwych skóry, której celem jest rozpowszechnianie informacji o zapobieganiu rozwoju raka skóry, wczesnym jego rozpoznaniu i leczeniu. Kampanię tę zapoczątkowano w 1999 roku w Belgii, później rozszerzono ją na 29 krajów. W 2006 roku Polska po raz pierwszy przyłączyła się do europejskiej akcji profilaktycznej Euromelanoma Day. W naszym kraju Akcje Profilaktyki Czerniaka organizowane są pod patronatem Konsultanta Krajowego w dziedzinie dermatologii i wenerologii, Polskiego Towarzystwa Dermatologicznego oraz  pomocy firmy La Roche – Posay Laboratoire Pharmaceutique.

Podczas organizowanej corocznie kampanii badania dermoskopowego zmian skórnych pacjenci uzyskują również informację na temat profilaktyki i objawów złośliwych zmian rozrostowych skóry.
Nowotwory skóry są najczęściej występującymi nowotworami u człowieka (głównie rak podstawnokomórkowy). Podstawowym czynnikiem ryzyka transformacji nowotworowej komórek skóry jest nadmierna ekspozycja na promieniowanie ultrafioletowe. Z tego powodu zmiany nowotworowe pojawiają się głównie w zakresie skóry odsłoniętej.

Akcja badania znamion skórnych pomaga nie tylko wykryć zmiany nowotworowe na wczesnym etapie zaawansowania klinicznego, ale pozwala również edukować społeczeństwo w zakresie ryzyka onkologicznego. W tegorocznej edycji Euromelanoma Day w Klinice Dermatologii przebadano ponad 100 osób.